Dziecko ratuje życie mamy

W ubiegłym roku 22-miesięczna Willow Rae Porter spędziła zaledwie 12 dni poza szpitalem. Po miesiącach niejednoznacznych testów lekarze odkryli, że cierpi na to dziewczynka choroba obejmująca komórki (i-komórkowe), stan terminalny, który hamuje wzrost, oddychanie, czynność serca i trawienie. Jest jednym z 72 potwierdzonych przypadków znanych na świecie.

W medycynie stan Willow sprawia, że ​​jest ona niszczycielską statystyką jeden na milion. Dla swojej matki, 23-letniej Katie Hanson, jest ona na milion w inny sposób - ultradźwięki ciążowe doprowadziły do ​​wczesnego rozpoznania raka szyjki macicy przez Hansona. Mała Wierzba, choć tak ciężka, uratowała jej mamie życie, zanim się urodziła. „Wierzba była moją zbawczą łaską” - powiedział Caters Hanson z Seattle w Waszyngtonie. „Gdybym nie był w ciąży, nigdy bym nie wiedział, że mam raka szyjki macicy”.

Hanson był zachęcany przez lekarzy do przerwania ciąży i rozpoczęcia leczenia, ale nie mogła pojąć, że nie spotka małej dziewczynki, której życie zwróciło jej własne. „Willow uratowała mi życie. Nie zamierzałem się nad nią cenić, więc po porodzie usunąłem trzy cale szyjki macicy - wyjaśnił Hanson.

Leczenie zadziałało - Hanson jest obecnie wolny od raka i poświęcił się temu jej życie, aby to, co zostało z Willow, było piękne. „Naszym głównym priorytetem jest zapewnienie jej wygody i szczęścia. Mimo wszystkich problemów, z którymi się boryka, jest bardzo szczęśliwym dzieckiem ”- powiedziała.

Szczęście Willow świadczy o jej sile - problemy, z którymi się boryka, są ekstremalne. Mówiąc ogólnie, komórka i powoduje, że enzymy rozkładające substancje tłuszczowe i złożone węglowodany zawodzą, co prowadzi do odkładania się w stawach, tkance miękkiej, chrząstce i kości. (W przypadku Willow widać, jak narasta to szczególnie w jej dziąsłach.) W bardziej krytycznej skali przeziębienie może prowadzić do zapadnięcia się płuc i podtrzymania życia. Niewydolność serca, układu oddechowego i nerek, problemy neurologiczne i rozwojowe oraz ciężka dysplazja stawu biodrowego to krótkie listy codziennych zmagań Willow. W swoim krótkim życiu walczyła z zapaleniem płuc osiem razy.

W wieku 18 miesięcy Willow przestała rosnąć (kolejny objaw i-komórki) - dziś waży 17 funtów i mierzy 27 cali długości, co czyni ją wielkości małego siedmiomiesięcznego dziecka. Jednak ograniczony rozwój fizyczny nie zahamował jej popędu. Opanowała język migowy w zakresie podstawowych poleceń, takich jak „więcej” (zaciska dłonie) i „binky, proszę!” (dotyka kącika ust). Pomimo faktu, że większość osób cierpiących na jej zaburzenie jest niemowa, może powiedzieć „mama” i „tak”.

Leczenie komórek i jest ograniczone - rzadkość tego stanu oznacza, że ​​większość funduszy na badania pochodzi od dotkniętych rodzin, których jest niewiele. Powiedziała, że ​​bez widocznego lekarstwa Hanson i jej rodzina robią wszystko, aby Willow była „żywa i wygodna”. „Nie ma żadnego planu dla dzieci z i-cell, poza tym, aby maksymalnie wykorzystać czas, jaki masz z nimi” - wyjaśnił Hanson. „Mimo to dzieci z i-cell są aniołami na ziemi, moja mała dziewczynka znosi tyle i nie mruga powiekami. Willow jest urocza i towarzyska, uwielbia obserwować ludzi, rozmawiać z nimi i zawsze ma uśmiech gotowy dla każdego ”.

Jeśli chcesz przyczynić się do opieki Willow, możesz to zrobić u rodziny Strona YouCaring.

[h / t Caters]